martes, 20 de octubre de 2009
el ambiente familiar en la convivenvia del paciente ss
la actitud de no creer o rechazo hacia las personas afectadas demuestran ignorancia,frustacion,indiferencia o poca tolerancia al enfrentara a algun familiar con este padecimieto tan engorroso de verdad.existen muchas maneras de aliviar los sintomas de la enfermedad y evitar la destruccion progresiva del tejido conectivo o glandulares y de otro tipo."las sentencias medicas" como las anteriormente comentadas crean grados de frustacion muy negativas que debemos rechazar",no poder cura no significa no poder tratar" y dar mas interes de la parte medica como asi tambien muy importante la familia,el ambiente familiar:la cronicidad del ss" y la sensacion de anormalidad", anormalidad que muchos pacientes sufren a pesar de tratamientos exitosos contribuyen a crear tension e incomprension en el seno de la familia.dado que en un numero elevado de casos la afeccion se limita a las molestias oculares y bucales,la percencion general es dependencia(que toda enfermedad cronica genera)tiene un fuerte ingrediente de simulacion o de" neurosis".hay que tomar en cuenta el afecto ,la caricia ,el cariño y mucha tolerancia dado a la multiplicidad de compromisos que conllevan esta enfermedades al dolor interno, huesos, pulmon,riñon,ganglios linfaticos vasos sangunieos (vasculitis) son uno de los mas afectados por lo general.estos elementos son muy variantes yo diria que son una caja de sorpresas, a falta de un agente causal conocido,en muchos casos se desarrollan ideas fantasiosas sobre el origen y desencadenamiento de las afecciones;de hecho, ciertas comidas o bebidas determinadas,la falta de vitaminas,o el antecedente de haber recibido tal o cual medicamentos son acusados como responsables de ss. este sindrome puede conducir al aislamiento social por lo general, a la privacion innecesaria de determinados placeres o a tomar la decision de "medicina alternativa" yo no me niego a ninguno de los beneficios que me puedan sacar adelante y ser util sin la sensacion de no poder continuar soñando con un nuevo amanecer......este sindrome hay que tratarlo con todo pero por sobre todas las cosas el amor y apoyo familar deben estar como bastiones ante este batallon de complicaciones que solemos tener."tienes el derecho a caer pero la voluntad de levantarte tambien" podemos te aseguro aunque cuesta mucho,tanto en lo moral como economico somos personas valiosas que merecemos darnos la mejor calidad de vida posible, ayudame para poder seguir en mi lucha orientadora,registrate,cuenta tu historia,hay medicos disponibles para ti que te orientaran y escucharan como mereces hasta pronto , lo primero es la salud.
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3 comentarios:
hols, me gustaria comunicarme contigo, porque estoy interesada en hacer mi tesis sobre el sindrome de sjogren. yo estudio odontologia.. por favor podrias facilitarme tu correo electronico, gracias!
PUEDEN COMUNICARSE POE ESTE NRO DE CONTACTO 0424-3571146 / PARA CUALQUIER DONATIVO ESTE ES EL NRO DE CTA :0134 0986 25 98611002948. RIF:J-29781483-3 C: 8.580.701 BANESCO. FUNDACION SINDROME DE SJOGREN JUDITH SEQUERA DE VENEZUELA GRACIAS EN NOMBRE DE LOS SS Y DEMAS AUTOINMUNES.
LES FELICITO A TODOS AQUELLOS(AS) QUE DECIDIERON DARLE UN VUELCO A SU VIDA,CON LAS CELULAS MADRE EL NO TENER CURA NO QUIERE DECIR NO TENER ESTABILIDAD... LA VIDA ES UN PRECIOSO CON TODAS SUS VERTIENTES VALE LA PENA VIVIR¡¡¡ ATREVETE Y VIVE CON CALIDAD,MEJORA Y RETOMA LA UTILIDAD DE ANTES.YO LO CUENTO POR QUE E PASADO MUCHAS ETAPAS DE ESTE SINDROME ,EN CADA ENTREVISTA LO DIGO Y ME MUESTRO COMO ESTOY PERSDONALMENTE.LOS SS MERECEMOS SER BIEN TRATADODOS Y UBICAR AL PROFESIONAL QUE REBOTA AL PACIENTE COMO SI FUERAMOS UN BALON,RESCATENOS NUESTRA AUTOESTIMA Y RESPETO.
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